Studienaufruf: VEDOibd I

Vedolizumab Register bei CED-Patienten in Deutschland 

In Deutschland liegen wenige Daten hinsichtlich der Wirksamkeit und Sicherheit einer Biologika-Therapie von CED-Patienten unter „real-world“-Bedingungen vor. Die zunehmende Verwendung von Biologika und insbesondere von Vedolizumab stellen zwar neue Therapiemöglichkeiten dar, können aber auch Probleme bezüglich der Wirksamkeit und möglicher Nebenwirkungen aufwerfen.
 
Daher untersucht die Studie „VEDOibd I“ prospektiv die Wirksamkeit von Vedolizumab und anderen Biologika bei der Behandlung von CED-Patienten unter Alltagsbedingungen. Ein besonderes Augenmerk liegt auf die Induktionstherapie. Ziel der Studie ist die Entwicklung eines multifaktoriellen Modells zur Vorhersage von Langzeitreaktionen und günstigen Behandlungsergebnissen sowie zur Vorhersage schwerer Nebenwirkungen durch eine Biologika-Therapie.
 

Bitte mitmachen! Studienzentren werden gesucht. Bei Interesse oder Fragen können Sie sich gerne an uns wenden.

Study Office Kompetenznetz Darmerkrankungen
Telefon: 0251/87167040

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